Na Medinfar, o teu trabalho tem impacto real: ajudar a levar cuidados de saúde a todos. Junta‑te a uma equipa movida por propósito, inovação, ética e sustentabilidade.

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O teu papel na Medinfar

Como Quality Assurance Technician- Process Validation serás responsável por gerar evidências documentais que demonstrem que os processos de fabrico são robustos, consistentes e capazes de produzir resultados reprodutíveis, assegurando a manutenção do estado validado ao longo de todo o seu ciclo de vida.

Como vais fazer a diferença?

• Atenção ao detalhe: Elaborar, rever e executar protocolos e relatórios de validação de processo, assegurando a robustez e fiabilidade dos processos de fabrico.

• Conhecimento regulamentar: Garantir que as atividades de validação cumprem os requisitos GMP, SOPs e restantes normas aplicáveis.

• Capacidade analítica: Avaliar os dados de fabrico e os resultados analíticos dos processos e suportar decisões técnicas baseadas em evidência.

• Validação ao longo do ciclo de vida dos processos: Participar na introdução de novos produtos através da execução de atividades de validação de processo e assegurar a monitorização contínua e as revalidações periódicas necessárias à manutenção do estado validado dos processos.

• Colaboração multidisciplinar: Trabalhar em estreita colaboração com o I&D, Produção, Controlo de Qualidade, Garantia de Qualidade e outras áreas técnicas para garantir o sucesso dos projetos e o cumprimento dos respetivos prazos.

• Organização documental: Garantir a preparação, revisão e disponibilização atempada da documentação de validação, assegurando o cumprimento dos prazos dos projetos e das atividades de fabrico.

• Resolução de problemas: Participar ativamente na abertura e investigação de desvios e na implementação de ações corretivas e preventivas que assegurem a manutenção do estado validado.

O que procuramos:

• Mestrado em Ciências Farmacêuticas, Engenharia Química, Engenharia Biológica, Biotecnologia, Química ou área similar.

• Atenção ao detalhe, forte espírito crítico e capacidade analítica para interpretar resultados, resolver problemas, suportar decisões técnicas e identificar oportunidades de melhoria.

• Experiência em ambiente GMP na indústria farmacêutica, preferencialmente na área de Validação de Processos de Fabrico e Produção.

• Conhecimento de GMP e requisitos regulamentares aplicáveis à indústria farmacêutica.

• Bons conhecimentos informáticos de Microsoft Office.

• Nível intermédio ou avançado de inglês (obrigatório).

• Boa capacidade de comunicação e trabalho em equipa.

• Excelente capacidade de organização e orientação para resultados.

Porquê a Medinfar?

Porque aqui vais encontrar mais do que um desafio profissional.

Vais encontrar propósito, impacto, crescimento e uma equipa que acredita que, quando cuidamos uns dos outros, cuidamos melhor de todos.

Ajuda‑nos a construir um futuro melhor para todos.

👉 Juntos cuidamos melhor.